Sale a la venta el libro sobre la historia de Lautaro

“Nadie volverá a sentirse solo”, esel título que lleva el libro de Verónica de Pablo, mamá de Lautaro y secretaria de la Fundación Lautaro te Necesita, que cuenta la historia de vida del joven de Flores que movilizó a todo un país, el mismo saldrá a la venta el 6 de mayo.

En el 2011, cuando tenía 10 años, le diagnosticaron leucodistrofia metacromatica, una enfermedad degenerativa que ataca el sistema neurológico y que requiere un trasplante de médula ósea para frenarla, el cual se consiguió en 2012 gracias a la ayuda de un pueblo entero.

Gracias a la solidaridad del pueblo argentino se logro recaudar la enorme suma necesaria para costear el tratamiento: un millón de dólares. El trasplante de médula ósea, que se realizó en USA, brindó a Lautaro una nueva posibilidad de vida.

Movilizados por esta dura experiencia y en agradecimiento a todos los que nos apoyaron, crearon la Fundación “Lautaro te Necesita” para ayudar y acompañar a otras familias que también conviven con esta enfermedad.

Lautaro tiene ahora dieciséis años, volvió a escolarizarse, asiste a terapias de rehabilitación y se recupera día a día”, reza la contratapa de este emocionante trabajo.

Además de ayudar a las familias que luchan contra la leucodistrofia, la Fundación Lautaro te Necesita se encuentra continuamente impulsando investigaciones para encontrar una cura a esta extraña enfermedad.